W pierwszych latach życia organizm dziecka rozwija się bardzo szybko, dlatego obecność niewykrytej choroby genetycznej może mieć poważne konsekwencje dla jego zdrowia w przyszłości. DNA 100+ Zdrowe Dziecko to badanie, które poddaje analizie próbkę moczu dziecka, która jest badana pod kątem ponad 100 zaburzeń genetycznych i metabolicznych i jest jednym z najszerszych badań tego typu. Badanie można wykonać każdemu noworodkowi już po 48 godzinach od narodzenia. Im wcześniej dziecko zostanie poddane badaniu, tym lepiej, ponieważ profilaktyka chorób genetycznych u dzieci powyżej 5 roku życia jest znacznie mniej skuteczna.

Dzięki badaniu będzie można określić sposób leczenia chorób oraz podjąć działania zapobiegające opóźnionemu rozwojowi i/lub niepełnosprawności. Test jest ukierunkowany na choroby, które występują na bardzo wczesnym etapie życia – w wieku od 0‐5 lat.